局部皮质类固醇是一类合成类固醇，主要用于治疗抗炎和止痒。其中一种皮质类固醇是halcinonide，化学上被指定为21-氯-9-氟-11β, 16α, 17-三羟基-4-烯-3, 20-二酮环16, 17-缩醛与丙酮。每克0. 1％的halcinonide乳膏中含有1毫克halcinonide，在乳膏基质中的成分包括鲸蜡醇、二甲基硅油350、甘油单酯和甘油二酯、棕榈酸异丙酯、聚山梨醇酯60、丙二醇、纯净水和二氧化钛。

外用皮质类固醇具有抗炎、止痒和血管收缩的作用机制尚不清楚。目前的实验室方法主要通过血管收缩试验来比较和预测局部皮质类固醇的效力和临床疗效。有一些证据表明在人类中，血管收缩剂的效力与治疗效果之间存在相关性。

局部皮质类固醇的经皮吸收程度受到许多因素的影响，包括媒介物、表皮屏障的完整性以及封闭敷料的使用。外用皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收，而皮肤中的炎症和其他疾病过程会增加经皮吸收。封闭敷料的使用会显著增加局部皮质类固醇的吸收。因此，闭塞性敷料可能是治疗难治性皮肤病的有价值的治疗辅助手段。

一旦经皮吸收，局部皮质类固醇会通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径进行处理。皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排泄。一些外用皮质类固醇及其代谢物也会通过胆汁排泄。halcinonide乳膏usp 0. 1％被用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现。然而，在对制剂的任何成分过敏的患者中，局部皮质类固醇是禁忌的。需要注意的是，局部皮质类固醇的全身吸收可能会导致可逆的下丘脑-垂体-肾上腺（hpa）轴抑制，表现为库欣综合征、高血糖和糖尿病。增加全身吸收的条件包括使用更有效的类固醇、在大面积上使用、长时间使用以及使用闭塞敷料。因此，在接受大剂量强效局部皮质类固醇应用于大面积或使用闭塞敷料的患者中，应定期评估hpa轴抑制的证据，包括使用尿游离皮质醇和acth刺激测试，并检测体温稳态的损害。如果发现有hpa轴抑制或体温升高，应考虑减少应用频率、使用效力较低的类固醇替代，或者在使用闭塞性技术时采用顺序方法。