局部皮质类固醇是一类用作抗炎和止痒剂的合成类固醇，不适用于眼科、口腔或阴道使用。其中一种局部皮质类固醇是halcinonide，其化学名称为21-氯-9-氟-11β，16α，17-三羟基-4-烯-3,20-二酮环16,17-缩醛与丙酮。每克0. 1%的halog（halcinonide cream，usp）含有1毫克halcinonide，usp，在特殊配方的乳膏基质中，由鲸蜡醇、二甲基硅油350、单硬脂酸甘油酯、棕榈酸异丙酯、聚山梨醇酯60、丙二醇、纯净水和二氧化钛组成。

外用皮质类固醇具有抗炎、止痒和血管收缩作用。关于外用皮质类固醇的抗炎作用机制尚不清楚，但各种实验室方法被用于比较和预测局部皮质类固醇的效力和/或临床疗效，其中包括血管收缩试验。有证据表明在人类中，血管收缩剂的效力与治疗效果之间存在相关性。

局部皮质类固醇的经皮吸收程度由多种因素决定，包括媒介物、表皮屏障的完整性以及封闭敷料的使用。外用皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收，而皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。使用封闭敷料会显著增加局部皮质类固醇的经皮吸收，因此闭塞性敷料可能是治疗难治性皮肤病时的有价值的治疗辅助手段。

一旦通过皮肤吸收，局部皮质类固醇的药代动力学与全身给药皮质类固醇类似。皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排泄。一些外用皮质类固醇及其代谢物也会通过胆汁排泄。

halog（halcinonide cream，usp）0. 1％适用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现。然而，对于对制剂的任何成分过敏的患者，局部皮质类固醇是禁忌的。

需要注意的是，局部皮质类固醇的全身吸收在某些患者中可能导致可逆的下丘脑-垂体-肾上腺（hpa）轴抑制，表现为库欣综合征、高血糖和糖尿病。增加全身吸收的条件包括使用更有效的类固醇、大面积使用、长时间使用以及添加闭塞敷料。因此，对于接受大剂量的任何强效局部类固醇应用于大面积或使用闭塞敷料的患者，应定期评估hpa轴抑制的证据，包括使用尿游离皮质醇和acth刺激测试，并评估热稳态的损害。如果发生hpa轴抑制或体温升高，应尝试减少药物应用频率、替换为效力较低的类固醇，或在使用闭塞技术时使用顺序方法。