letairis（ambrisentan）是一种用于口服的药片。它于2007年获得了美国的批准。然而，请不要给怀孕的女性使用letairis，因为它可能对胎儿造成伤害。对于那些有生育能力的女性，在开始治疗前、治疗期间每月以及停止治疗后的一个月内都应该排除怀孕的可能性，并使用可接受的避孕方法来预防怀孕。由于存在胚胎-胎儿毒性风险，所有女性患者只能通过一个名为ambrisentan rems的风险评估和缓解策略的受限计划来获取letairis。

letairis是一种内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压（pah）（who第一组）的病情。它可以提高运动能力，并延缓疾病的进展和恶化以及住院风险。临床试验主要针对具有who功能分类ii-iii症状和特发性或遗传性pah病因（60%）或与结缔组织疾病相关的pah（34%）的患者进行。letairis的剂量开始时为每天一次5毫克，可以联合使用他达拉非，并根据需要和耐受性每四周逐渐调整剂量。药片不应分裂、压碎或咀嚼。在使用letairis治疗期间，特别需要注意的是液体滞留可能需要干预，如果患者在治疗开始时发生急性肺水肿，应考虑潜在的肺静脉闭塞性疾病，并在必要时停止治疗。在使用内皮素受体拮抗剂的患者中观察到精子数量的减少，同时在最初的几周内也可以观察到血红蛋白的减少，因此需要定期测量血红蛋白。

常见的不良反应包括外周水肿、鼻充血、鼻窦炎和潮红。当与他达拉非联合使用时，最常见的不良反应还包括头痛、鼻塞、咳嗽、贫血、消化不良和支气管炎。