富马酸比索洛尔是一种合成的β1选择性肾上腺素受体阻滞剂，主要通过阻断肾上腺素对心脏的作用来降低血压。其化学结构描述为(±)-1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇（e）-2-丁烯二酸酯（2:1）盐，其分子式为c18h31no4·2c4h4o4，分子量为766. 97。

富马酸比索洛尔是一种白色结晶粉末，亲水性和亲脂性相近，易溶于水、甲醇、乙醇和氯仿。

氢氯噻嗪是一种噻嗪利尿剂，化学名为6-氯-3, 4-二氢-2h-1, 2, 4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺1, 1-二氧化物。其是一种白色至几乎白色的结晶粉末，几乎无味。它微溶于水，微溶于稀氢氧化钠溶液，易溶于正丁胺和二甲基甲酰胺，微溶于甲醇，不溶于乙醚、氯仿和稀无机酸。其分子式为c7h8cln3o4s2，分子量为297. 73。

富马酸比索洛尔和氢氯噻嗪可以合并使用以治疗高血压。

口服剂型中每种富马酸比索洛尔和氢氯噻嗪片剂包含一定的剂量，例如2. 5 mg/6. 25 mg，5 mg/6. 25 mg和10 mg/6. 25 mg。

除了活性成分外，这些片剂还含有一些非活性成分，如预胶化淀粉、无水磷酸氢钙、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙二醇、胶体二氧化硅、共聚维酮和二氧化钛。

2. 5 mg/6. 25 mg 片剂还含有红色和黄色氧化铁，而5 mg/6. 25 mg 片剂只含有黄色氧化铁。

在临床上，富马酸比索洛尔和氢氯噻嗪可以单独或联合使用来治疗高血压。这两种药物的抗高血压作用累加，而6. 25 mg 的氢氯噻嗪可以显著增强富马酸比索洛尔的抗高血压作用。