联合片剂有三种不同剂量的配方，分别是10毫克/12. 5毫克、20毫克/12. 5毫克和20毫克/25毫克。这些药物只能凭处方购买。

盒装警告（这是什么？）

警告：胎儿毒性

当怀孕被检测到时，请尽快停止使用盐酸贝那普利和氢氯噻嗪。

直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会对发育中的胎儿造成伤害和死亡。

详见警告：胎儿毒性。

该联合片剂的成分盐酸贝那普利是一种白色至灰白色的结晶粉末，可溶于水、乙醇和甲醇中（> 100 mg/ ml）。盐酸贝那普利的化学名称是3-[[1-(乙氧基羰基)-3-苯基-(1s)-丙基]氨基]-2, 3, 4, 5-四氢-2-氧代-1h-1-(3s)-苯并氮杂-1-乙酸单盐酸盐，其结构式如下：

其经验式为c24h28n2o5·hcl，分子量为460. 96。

贝那普利的活性代谢物苯那普利拉是一种非巯基血管紧张素转换酶抑制剂。贝那普利通过肝脏的酯基裂解转化为苯那普利拉。

氢氯噻嗪是一种白色或几乎白色的结晶粉末，几乎没有味道。微溶于水，易溶于氢氧化钠溶液、正丁胺和二甲基甲酰胺，微溶于甲醇，不溶于乙醚、氯仿和稀无机酸。

氢氯噻嗪的化学名称为6-氯-3, 4-二氢-2h-1, 2, 4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺1, 1-二氧化物，其结构式如下：

其经验式为c7h8cln3o4s2，分子量为297. 73。

氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂。

盐酸贝那普利和氢氯噻嗪是贝那普利和氢氯噻噻嗪的组合制剂。片剂中含有10或20毫克贝那普利和12. 5或25毫克氢氯噻噻嗪，用于口服给药。片剂的非活性成分包括纤维素化合物、交聚维酮、氢化蓖麻油、氧化铁（10/12. 5 mg、20/12. 5 mg和20/25 mg片剂）、乳糖、聚乙二醇、滑石和二氧化钛。

临床药理学

作用机制

贝那普利和贝那普利拉抑制人类和动物体内的血管紧张素转换酶(ace)。ace是一种肽基二肽酶，能催化血管紧张素i转化为血管收缩剂血管紧张素ii。血管紧张素ii同时还能刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。ace的抑制导致血浆中血管紧张素ii的降低，从而使血管加压素的活性降低，醛固酮的分泌减少。醛固酮的减少可能导致血清钾的轻微增加。在仅接受贝那普利治疗长达52周的高血压患者中，血清钾升高高达0. 2 meq/l。而用贝那普利和氢氯噻噻嗪治疗长达24周的类似患者中，血清钾没有一致的变化（详见注意事项）。