药物名称：plavix（硫酸氢氯吡格雷）

       2. 药物类型：p2y12 adp血小板受体抑制剂

       3. 药物化学结构：甲基 (+)-(s)-α-(2-氯苯基)-6, 7-二氢噻吩并[3, 2-c]吡啶-5 (4h)-乙酸酯硫酸盐 (1: 1)

       4. 分子量和结构式：分子量为419. 9，结构式可根据给定的信息进行描述。

       5. 物理性质：白色至灰白色粉末，几乎不溶于水，但在ph 1时易溶，自由溶解在甲醇中，微溶于二氯甲烷，几乎不溶于乙醚。特定旋光度约为+56 °。

       6. 剂型和强度：plavix是口服给药的粉红色、圆形、双凸、凹陷、薄膜包衣的片剂，含有97. 875mg硫酸氢氯吡格雷（摩尔当量为75mg氯吡格雷碱）。另一种剂型是粉红色、长方形、凹陷的薄膜包衣片，含有391. 5mg硫酸氢氯吡格雷（摩尔当量为300mg氯吡格雷碱）。

       7. 非活性成分：每片包含氢化蓖麻油、羟丙基纤维素、甘露醇、微晶纤维素和聚乙二醇6000。粉红色的薄膜涂层包含氧化铁、羟丙甲纤维素2910、乳糖一水合物、二氧化钛和三醋精。片剂用巴西棕榈蜡抛光。

       二、警告

       1. cyp2c19基因两个功能缺失等位基因患者抗血小板作用的降低：对于具有cyp2c19非功能性等位基因纯合的患者（称为“cyp2c19不良代谢者”），plavix形成较少的活性代谢物，因此对血小板活性的影响降低。测试可用于识别cyp2c19代谢不良的患者。

       三、适应症

       1. 急性冠脉综合征（acs）：plavix可降低非st段抬高acs（不稳定型心绞痛[ua] /非st段抬高型心肌梗死[nstemi]）患者的心肌梗塞（mi）和中风的发生率，包括要进行药物治疗的患者和要进行冠状动脉血运重建的患者。应与阿司匹林联合使用。

       2. 急性st段抬高型心肌梗死（stemi）：plavix可降低需进行药物治疗的stemi患者的心肌梗塞和中风发生率。应与阿司匹林联合使用。

       3. 近期mi、近期卒中或已确诊的外周动脉疾病：在已确定的外周动脉疾病或有近期mi或近期中风史的患者中，plavix可降低mi和中风的发生率。

       四、剂量和管理

       1. 急性冠脉综合征：开始使用单次300mg口服负荷剂量的plavix，然后继续每天一次75mg。在没有负荷剂量的情况下启动plavix会使抗血小板作用的建立延迟几天。

       2. 近期mi、近期卒中或已确诊的外周动脉疾病：每天口服75mg，无负荷剂量。

       五、如何供应

       1. 剂型和强度：75mg片剂为粉红色、圆形、双凸、薄膜包衣片，一侧带有“75”字样，另一侧带有“1171”字样。300mg片剂为粉红色、长方形、薄膜包衣片，一侧刻有“300”字样，另一侧刻有“1332”字样。2. 存储和处理：plavix（氯吡格雷片）75mg可作为粉红色、圆形、双凸、薄膜包衣片提供，一侧带有“75”字样，另一侧带有“1171”字样。片剂提供如下：ndc 0024-1171-90 瓶 90瓶。plavix（氯吡格雷片）300mg可作为粉红色、长圆形、薄膜包衣的片剂提供，一侧带有“300”字样，另一侧带有“1332”字样。片剂提供如下：ndc 0024-1332-30 单位剂量包装 30。储存温度为25°c (77°f);允许温度为15°c-30°c (59°f