
艾夫糖苷酶α 处方信息(一)
艾夫糖苷酶α 处方信息
艾夫糖苷酶α是一种水解溶酶体糖原特异性酶,适用于治疗一岁及以上的晚发性庞贝病患者(溶酶体酸α-葡萄糖苷酶[gaa]缺乏症)。该药物以静脉输注给药,剂量根据患者体重而定。≥30 kg的患者每两周推荐剂量为20 mg/kg,<30 kg的患者每两周推荐剂量为40 mg/kg。在使用之前,药物必须重新配制和稀释。药物的剂型为注射用冻干粉末,每瓶含有100 mg的卵黄糖苷酶susoctocog-ngpt。以下是关于艾夫糖苷酶α的一些亮点信息,但请注意这并不包括使用该药物所需的所有信息,请查阅完整的处方信息。
警告和注意事项方面,使用艾夫糖苷酶α可能会导致严重的超敏反应、输注相关反应和易感患者急性心脏衰竭的风险。严重的超敏反应可能出现过敏反应,因此在使用药物时应随时提供适当的医疗监测和支持措施,包括心肺复苏设备。如果发生严重的超敏反应,应立即停止使用该药物并进行适当的药物治疗。在发生严重的输注相关反应时,也考虑立即停药并进行适当的治疗。此外,对于易患液体超负荷、急性潜在呼吸系统疾病或有心脏或呼吸功能损害的患者,使用艾夫糖苷酶α可能会增加心脏或呼吸状态严重恶化的风险。
在临床药理学方面,艾夫糖苷酶α通过水解溶酶体糖原,恢复正常的酶活性。至于非临床毒理学,药物在动物实验中未观察到明显的毒性。
在临床研究中,艾夫糖苷酶α的疗效和安全性已经进行了评估。有关艾夫糖苷酶α的供应、储存和处理方面的详细说明,请参阅完整的处方信息。
以上是关于艾夫糖苷酶α的一些关键信息,但请注意,这些亮点信息并不能替代对于安全有效使用该药物所需的所有信息,请查阅完整的处方信息以获取更全面的了解。

艾夫糖苷酶α是一种水解溶酶体糖原特异性酶,适用于治疗一岁及以上的晚发性庞贝病患者(溶酶体酸α-葡萄糖苷酶[gaa]缺乏症)。该药物以静脉输注给药,剂量根据患者体重而定。≥30 kg的患者每两周推荐剂量为20 mg/kg,<30 kg的患者每两周推荐剂量为40 mg/kg。在使用之前,药物必须重新配制和稀释。药物的剂型为注射用冻干粉末,每瓶含有100 mg的卵黄糖苷酶susoctocog-ngpt。以下是关于艾夫糖苷酶α的一些亮点信息,但请注意这并不包括使用该药物所需的所有信息,请查阅完整的处方信息。
警告和注意事项方面,使用艾夫糖苷酶α可能会导致严重的超敏反应、输注相关反应和易感患者急性心脏衰竭的风险。严重的超敏反应可能出现过敏反应,因此在使用药物时应随时提供适当的医疗监测和支持措施,包括心肺复苏设备。如果发生严重的超敏反应,应立即停止使用该药物并进行适当的药物治疗。在发生严重的输注相关反应时,也考虑立即停药并进行适当的治疗。此外,对于易患液体超负荷、急性潜在呼吸系统疾病或有心脏或呼吸功能损害的患者,使用艾夫糖苷酶α可能会增加心脏或呼吸状态严重恶化的风险。
在临床药理学方面,艾夫糖苷酶α通过水解溶酶体糖原,恢复正常的酶活性。至于非临床毒理学,药物在动物实验中未观察到明显的毒性。
在临床研究中,艾夫糖苷酶α的疗效和安全性已经进行了评估。有关艾夫糖苷酶α的供应、储存和处理方面的详细说明,请参阅完整的处方信息。
以上是关于艾夫糖苷酶α的一些关键信息,但请注意,这些亮点信息并不能替代对于安全有效使用该药物所需的所有信息,请查阅完整的处方信息以获取更全面的了解。
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全部名称:
艾夫糖苷酶α、Avalglucosidase Alfa、neoGAA、Nexviazyme、Nexviadyme、ネクスビアザイム、avalglucosidase alfa-ngpt适应症:
用于庞贝病(酸性α葡萄糖苷酶 [GAA] 缺乏症)患者的长期酶替代治疗。上市状态:
批准上市 申请上市生产药企:
赛诺菲规格:
100mg/瓶

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