艾加莫德α hytrulo是一种联合皮下输液，含有efgartigimod susoctocog和透明质酸酶成分，可用于改善广泛性重症肌无力成人患者的肌肉无力症状。广泛性重症肌无力是一种罕见的疾病，其特征是严重的肌肉无力，可能引发呼吸困难、复视、眼睑下垂以及吞咽、咀嚼和说话困难等症状。该病发病率为每100万人100-350例，可能在任何种族、性别和年龄中发生。
       
       

        艾加莫德α hytrulo通过作用于一种名为新生儿Fc受体（FCRN）的蛋白质起效果，该蛋白质参与调节自身抗体水平。自身抗体是全身性重症肌无力患者免疫系统产生的，会损害乙酰胆碱受体，从而阻止乙酰胆碱与受体的结合活性。要使肌肉收缩，从神经末梢释放的乙酰胆碱必须能够与乙酰胆碱受体结合。如果自身抗体损害这些受体，肌肉就无法像正常情况下那样收缩，从而导致肌肉无力和运动障碍。
       
        透明质酸酶成分允许通过皮下给予艾加莫德α hytrulo。透明质酸酶是一种内切糖苷酶，可以从糖蛋白或糖脂中释放寡糖。它通过解聚透明质酸来短暂增加皮下组织的渗透性，而透明质酸是调节正常结构完整性和发育的细胞外基质的关键成分。皮下组织的渗透性在24至48小时内恢复。
       
        艾加莫德α hytrulo于2023年6月20日获得FDA批准。但需要注意的是，使用艾加莫德α hytrulo治疗的一些患者可能会出现超敏反应。大多数情况下，这些反应为轻度或中度，出现在服药后一小时至三周内。症状包括皮疹、皮肤肿胀和呼吸困难。在输液期间，医生会监测患者的过敏反应情况，如果出现任何过敏性反应，应立即就医。
       
        与艾加莫德α hytrulo相关或类似的药物包括吡啶斯的明、mestinon、新斯的明、soliris、ultomiris等。在使用艾加莫德α hytrulo之前，请确保以下情况：
        1.您目前是否患有感染或最近是否有任何感染；
        2.您是否接受过或计划接受疫苗（免疫）。
       
        确保这些条件符合后，使用艾加莫德α hytrulo将能够保证您的安全。