ne口服 ®是一种全身性免疫抑制剂，主要用于特定疾病的全身免疫抑制治疗管理。因此，只有那些在免疫抑制治疗和器官移植受者管理方面经验丰富的医生才能开出这种药物。接受ne口服 ®治疗的患者应该在配备有足够实验室和支持性医疗设施的医院进行管理。负责维持治疗的医生应该掌握患者随访所需的完整信息。然而，值得注意的是，ne口服 ®增加了感染的易感性和肿瘤的发展的风险。在肾脏、肝脏和心脏移植患者中，ne口服 ®可以与其他免疫抑制剂一起使用。不过，过度增加免疫抑制程度可能导致感染易感性增加，以及淋巴瘤和其他肿瘤的发展。
       

        与sandimmune ®软明胶胶囊（环孢素胶囊，USP）和sandimmune ®口服液（环孢素口服液，USP）相比，ne口服 ®软明胶胶囊（环孢素胶囊，USP）和ne口服 ®口服液（环孢素口服液，USP）具有更高的生物利用度。然而，ne口服 ®与sandimmune ®并不是生物等效的，因此在没有医生监督的情况下不能互换使用。对于特别高剂量的sandimmune ®患者转换为ne口服 ®的情况应特别谨慎。同时，治疗过程中应该监测使用ne口服 ®的移植和类风湿性关节炎患者的环孢素血液浓度，以避免高浓度引起的毒性反应。对于移植患者还需要调整剂量，以最大程度地减少由低浓度引起的器官排斥反应。当然，比较已发表文献中的血液浓度与使用当前测定方法获得的血液浓度是必要的。
       
        对于患有牛皮癣的患者，之前接受过puva治疗并在一定程度上接受了甲氨蝶呤或其他免疫抑制剂、uvb、煤焦油或放射治疗的患者，在服用ne口服 ®时患皮肤恶性肿瘤的风险会增加。
       
        最后，推荐剂量的ne口服 ®中的活性成分环孢素可能导致全身性高血压和肾毒性。这种风险与环孢素治疗剂量和持续时间的增加而增加。因此，在治疗期间需要监测肾功能，包括结构性肾损害。